Häufige Fragen
Finden Sie Antworten auf die wichtigsten Fragen rund um den nicht-invasiven pränatalen Vaterschaftstest.
Allgemeine Fragen
Ein nicht-invasiver pränataler Vaterschaftstest (NIPPT) ist ein hochmoderner DNA-Test, der die Vaterschaft bereits während der Schwangerschaft feststellen kann. Der Test analysiert zellfreie fetale DNA (cffDNA), die im Blut der Mutter zirkuliert.
Vorteile des NIPPT:
- Keine Risiken für Mutter und Kind
- Bereits ab der 7. Schwangerschaftswoche möglich
- Genauigkeit von über 99,99%
- Einfache Blutentnahme bei der Mutter
Der NIPPT kann ab der 7. Schwangerschaftswoche (49 Tage oder mehr ab dem ersten Tag der letzten Menstruation) durchgeführt werden. Frühere Tests können weniger zuverlässig sein, da die Konzentration der fetalen DNA zu Beginn der Schwangerschaft noch gering ist.
Der Test kann nicht durchgeführt werden bei:
- Möglichen Vätern, die nahe Blutsverwandte sind
- Inzestfällen
- Krebserkrankung der Mutter
- Präeklampsie
- Kürzlicher Bluttransfusion
- Knochenmark-, Organ- oder Stammzelltransplantation
Nein, bei eineiigen Zwillingen als mögliche Väter kann der Test keine Unterscheidung treffen. Da eineiige Zwillinge identische DNA haben, würde der Test bei beiden das gleiche Ergebnis zeigen.
In diesem Fall beraten wir Sie gerne über alternative Möglichkeiten.
Ja, der Test kann auch bei Mehrlingsschwangerschaften durchgeführt werden. Allerdings kann nur festgestellt werden, ob der getestete Mann der biologische Vater mindestens eines der Kinder ist.
Bei zweieiigen Zwillingen empfehlen wir, dass alle möglichen Väter Proben abgeben. Für jeden zusätzlichen möglichen Vater fällt eine Zusatzgebühr an.
Bitte kontaktieren Sie uns vor der Bestellung, damit wir Ihre individuelle Situation besprechen können.
IVF und Leihmutterschaft: Der Standardpreis gilt für IVF- und Leihmutterschaftsfälle. Zusätzliche Kosten fallen an, wenn Sie auch die Mutter oder Eizellspenderin testen möchten. Die Proben müssen nach der 10. Schwangerschaftswoche entnommen werden.
Vanishing Twin Syndrom (VTS): Wenn ein Embryo vor der 8. Woche verschwindet, kann die Probenentnahme nach einem Intervall von 8 Wochen durchgeführt werden.
Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen zu Ihrem speziellen Fall.
Ablauf des Tests
Das Testkit enthält alles, was Sie für die Probenentnahme und Rücksendung benötigen:
- 2 Blutröhrchen für die Blutproben der Mutter
- 6 Mundabstrichtupfer für den möglichen Vater
- Ausführliche Anleitung
- Einwilligungsformulare
- Vorfrankierter Rücksendeumschlag
Die Proben des Vaters können zu Hause ohne medizinische Hilfe entnommen werden – einfach die Tupfer an der Wangeninnenseite reiben.
Die Blutprobe der Mutter muss von einem Arzt oder einer Krankenschwester entnommen werden. Auf Wunsch können wir einen Hausbesuch arrangieren (gegen Aufpreis).
Nach Ihrer Bestellung erhalten Sie ein Testkit mit allem, was Sie benötigen:
- Für die Mutter: Eine venöse Blutentnahme (ca. 10ml) durch einen Arzt oder ein Labor
- Für den möglichen Vater: Ein einfacher Wangenabstrich, den Sie selbst durchführen können
Das Testkit enthält detaillierte Anleitungen und alle notwendigen Materialien für die sichere Probenentnahme.
Die Blutentnahme bei der Mutter muss von einem medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Sie haben folgende Optionen:
- Ihr Hausarzt oder Gynäkologe
- Eines unserer Partnerlabore in Ihrer Nähe
- Ein mobiler Blutentnahmeservice (gegen Aufpreis)
Der Wangenabstrich des möglichen Vaters kann bequem zu Hause durchgeführt werden.
Die Bearbeitungszeit beträgt in der Regel 5-7 Werktage nach Eingang der Proben in unserem Labor.
Versand & Lieferung
Wir bieten zwei Versandoptionen für Ihr Testkit:
- Standardversand (kostenlos): Lieferung innerhalb von 3-5 Werktagen
- Expressversand (+75 EUR): Lieferung innerhalb von 1-2 Werktagen für dringende Fälle
Alle Sendungen erfolgen diskret in neutraler Verpackung ohne Hinweis auf den Inhalt.
Die Rücksendekosten werden vollständig von MednLab übernommen.
Jedes Testkit enthält einen vorfrankierten Rücksendeumschlag für die sichere und kostenlose Rücksendung Ihrer Proben. Sie müssen sich um nichts kümmern – einfach die Proben in den Umschlag legen und bei der nächsten Postfiliale abgeben oder vom Briefträger abholen lassen.
Der Kurierdienst garantiert eine schnelle und temperaturgerechte Lieferung Ihrer Proben an unser Labor.
Der Expressversand ist ideal, wenn:
- Sie die Ergebnisse besonders schnell benötigen
- Die Schwangerschaft bereits fortgeschritten ist
- Sie zeitnah wichtige Entscheidungen treffen müssen
Mit dem Expressversand erhalten Sie Ihr Testkit bereits in 1-2 Werktagen. Die Bearbeitungszeit im Labor (5-7 Werktage nach Probeneingang) bleibt unverändert.
Ja, absolute Diskretion ist garantiert.
Alle unsere Sendungen werden in neutraler Verpackung ohne jeglichen Hinweis auf MednLab oder den Inhalt versendet. Auf dem Paketlabel erscheint lediglich eine neutrale Absenderadresse. Niemand außer Ihnen wird wissen, was sich im Paket befindet.
Sicherheit & Zuverlässigkeit
Invasive Tests wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie (CVS) erfordern einen Eingriff in die Gebärmutter und bergen ein geringes Fehlgeburtsrisiko.
Nicht-invasive Tests verwenden nur eine Blutprobe der Mutter und sind völlig risikofrei für das Baby. Unser NIPPT analysiert die im mütterlichen Blut zirkulierende fetale DNA – sicher und genauso zuverlässig.
Ja, der NIPPT ist vollkommen sicher. Im Gegensatz zu invasiven Methoden wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie besteht kein Fehlgeburtsrisiko.
Der Test erfordert lediglich eine normale Blutentnahme bei der Mutter – ein routinemäßiger Vorgang, der keinerlei Risiken für das ungeborene Kind birgt.
Unser NIPPT erreicht eine Genauigkeit von über 99,99%. Dies wird durch modernste Sequenzierungstechnologie und strenge Qualitätskontrollen gewährleistet.
Alle Analysen werden nach ISO 17025 Standards durchgeführt und unterliegen einer kontinuierlichen Qualitätssicherung.
Unser Labor verfügt über alle relevanten Zertifizierungen:
- ISO 17025 – Internationale Akkreditierung für Prüflaboratorien
- DAkkS-Akkreditierung – Deutsche Akkreditierungsstelle
- GEDNAP-Zertifizierung – Deutsche Gesellschaft für Abstammungsgutachten
Ergebnisse
Sie erhalten Ihre Ergebnisse auf dem von Ihnen gewünschten Weg:
- E-Mail – Verschlüsselte Übermittlung (kostenlos)
- Per Post – Im neutralen Umschlag (+15 EUR)
- Telefonisch – Nach Identitätsbestätigung
Die Ergebnisse werden klar und verständlich formuliert:
Bei positivem Ergebnis: „Die Vaterschaft kann mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99,99% bestätigt werden."
Bei negativem Ergebnis: „Eine Vaterschaft kann mit 100%iger Sicherheit ausgeschlossen werden."
Unser Gutachten enthält alle relevanten Details und kann bei Bedarf von einem Experten erläutert werden.
Kosten & Zahlung
Der NIPPT kostet 995 EUR. Dieser Preis beinhaltet:
- Komplettes Testkit mit allen Materialien
- Laboranalyse mit modernster Technologie
- Ausführliches Gutachten
- Kostenfreier Versand
Optional buchbare Zusatzleistungen:
- Geschlechtsbestimmung: +149 EUR
- Ergebnis per Post: +15 EUR (E-Mail ist kostenlos inklusive)
- Zweiten möglichen Vater testen: +199 EUR
Ja, wir bieten flexible Zahlungsmöglichkeiten:
- Anzahlung: Nur 299 EUR jetzt, Rest nach Erhalt des Testkits
- Klarna Ratenkauf: Bequem in 6, 12 oder 24 Monatsraten
- Klarna Rechnung: Erst erhalten, später bezahlen
Wir akzeptieren folgende Zahlungsmethoden:
- Kreditkarte (Visa, Mastercard)
- PayPal
- SEPA-Lastschrift
- Klarna (Ratenkauf, Rechnung)
- Banküberweisung
Ja, Sie können Ihr Testergebnis zusätzlich per Post erhalten. Die Zustellung erfolgt in einem neutralen Umschlag ohne Hinweis auf den Inhalt.
Kosten: +15 EUR
Die Übermittlung per E-Mail ist im Testpreis bereits kostenlos enthalten.
Ja, Sie können einen zweiten möglichen Vater im gleichen Testverfahren untersuchen lassen.
Kosten: +199 EUR pro weiteren möglichen Vater
Sie erhalten separate, unabhängige Ergebnisse für jeden getesteten Mann. Die Analyse erfolgt parallel und garantiert die gleiche hohe Genauigkeit von 99,99%.
Trisomie-Screening
Das Trisomie-Screening ist ein nicht-invasiver pränataler Test (NIPT), der aus dem mütterlichen Blut das Risiko für die drei häufigsten Chromosomenstörungen bestimmt:
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Patau-Syndrom)
Die Analyse erfolgt anhand der zellfreien fetalen DNA (cffDNA) im Blut der Mutter - dieselbe Blutprobe, die auch für den Vaterschaftstest verwendet wird.
Nein. Das Trisomie-Screening ist eine rein optionale Zusatzleistung, die Sie bei der Bestellung Ihres Vaterschaftstests hinzubuchen können. Es ist nicht Teil des Standard-Vaterschaftstests und wird nur durchgeführt, wenn Sie es ausdrücklich wünschen.
Nein. Das Trisomie-Screening wird aus derselben Blutprobe der Mutter durchgeführt, die bereits für den Vaterschaftstest entnommen wird. Es ist keine zusätzliche Blutentnahme erforderlich.
Das Trisomie-Screening ist ab der 10. Schwangerschaftswoche (SSW) möglich. Bitte beachten Sie: Der pränatale Vaterschaftstest allein ist bereits ab der 7. SSW durchführbar. Wenn Sie das Trisomie-Screening als Zusatzoption hinzubuchen, muss die Blutprobe jedoch frühestens ab der 10. SSW entnommen werden.
Die Ergebnisse des Trisomie-Screenings liegen in der Regel innerhalb von 5-7 Werktagen nach Eingang der Proben im Labor vor und werden zusammen mit den Ergebnissen Ihres Vaterschaftstests übermittelt.
Nein. Das Trisomie-Screening ist ein Screening-Test, kein diagnostischer Test. Es bestimmt die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie mit einer hohen Genauigkeit (über 99% für Trisomie 21).
Bei einem auffälligen Ergebnis empfehlen wir dringend eine weiterführende Diagnostik (z.B. Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) durch Ihren Frauenarzt, um das Ergebnis zu bestätigen.
Das Trisomie-Screening kostet 199 EUR als Zusatzoption zu Ihrem Vaterschaftstest. Sie können es einfach während des Bestellvorgangs hinzufügen.
Rechtliche Fragen
Der NIPPT dient ausschließlich der privaten Information und ist nicht für gerichtliche Zwecke vorgesehen.
Für rechtsgültige Vaterschaftstests, die vor Gericht anerkannt werden, ist ein postnataler Test mit dokumentierter Identitätsfeststellung nach dem Gendiagnostikgesetz (GenDG) erforderlich.
Laut Gendiagnostikgesetz (GenDG) ist für einen Vaterschaftstest die Einwilligung aller Beteiligten erforderlich. Der mögliche Vater muss der Probenentnahme und Analyse zustimmen.
Bei der Bestellung müssen entsprechende Einverständniserklärungen unterschrieben werden.
Diskretion hat bei uns höchste Priorität:
- Neutraler Versand ohne Hinweis auf den Inhalt
- Verschlüsselte Kommunikation
- Strenge Datenschutzrichtlinien nach DSGVO
- Proben werden nach Analyse vernichtet
- Keine Weitergabe von Daten an Dritte
Noch Fragen?
Unser Expertenteam berät Sie gerne persönlich und diskret.
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