Trisomie-Screening (T21, T18, T13)
Optionales Screening auf die haufigsten Chromosomenstorungen - als Zusatzoption zu Ihrem pranatalen Vaterschaftstest. Aus derselben Blutprobe, ohne zusatzliche Entnahme.
Was ist das Trisomie-Screening?
Das Trisomie-Screening ist ein nicht-invasiver pranataler Test (NIPT), der aus dem Blut der Mutter die Wahrscheinlichkeit fur die drei haufigsten chromosomalen Abweichungen des Fotus bestimmt. Die Analyse basiert auf der zellfreien fetalen DNA (cffDNA), die ab der Schwangerschaft im mutterlichen Blutkreislauf nachweisbar ist.
Bei MednLab konnen Sie dieses Screening als optionale Zusatzleistung zu Ihrem pranatalen Vaterschaftstest hinzubuchen. Es wird dieselbe Blutprobe verwendet - es ist keine zusatzliche Blutentnahme erforderlich.
Wichtig: Mindestens 10. SSW bei Kombination mit Vaterschaftstest
Der pranatale Vaterschaftstest (NIPPT) ist bereits ab der 7. SSW moglich. Wenn Sie jedoch das Trisomie-Screening als Zusatzoption hinzubuchen, muss die Blutprobe fruhestens ab der 10. Schwangerschaftswoche entnommen werden, damit genugend fetale DNA fur beide Analysen vorhanden ist.
Keine zusatzliche Probe notig
Das Trisomie-Screening wird aus derselben Blutprobe der Mutter durchgefuhrt, die bereits fur den Vaterschaftstest entnommen wird. Kein zusatzlicher Aufwand fur Sie.
Worauf wird gescreent?
Trisomie 21
Down-SyndromDie haufigste Chromosomenstorung, verursacht durch ein zusatzliches Chromosom 21. Das Screening erreicht eine Erkennungsrate von uber 99%.
Trisomie 18
Edwards-SyndromVerursacht durch ein zusatzliches Chromosom 18. Eine seltene, aber schwerwiegende Chromosomenstorung mit einer Erkennungsrate von uber 98%.
Trisomie 13
Patau-SyndromVerursacht durch ein zusatzliches Chromosom 13. Ebenfalls eine seltene Chromosomenstorung mit einer Erkennungsrate von uber 98%.
Wie funktioniert es?
Das Screening nutzt dieselbe Technologie wie der pranatale Vaterschaftstest: Die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) der zellfreien fetalen DNA im mutterlichen Blut.
Blutprobe
Die Blutprobe der Mutter wird wie gewohnt fur den Vaterschaftstest entnommen
Analyse
Unser Labor analysiert die fetale DNA zusatzlich auf chromosomale Abweichungen
Ergebnis
Sie erhalten Ihr Screening-Ergebnis zusammen mit dem Vaterschaftstest in 5-7 Werktagen nach Eingang der Proben im Labor
Fur wen ist das Screening geeignet?
Das Trisomie-Screening kann fur alle werdenden Mutter ab der 10. Schwangerschaftswoche sinnvoll sein, die zusatzliche Informationen uber die Gesundheit ihres Babys wunschen. Es wird besonders haufig gewahlt von:
- Frauen, die ohnehin eine Blutprobe fur den Vaterschaftstest abgeben und die Gelegenheit nutzen mochten
- Schwangeren uber 35, bei denen das Risiko fur Chromosomenstorungen statistisch erhoht ist
- Frauen, die fruhzeitig Informationen uber mogliche Chromosomenstorungen erhalten mochten
- Familien mit einer Vorgeschichte chromosomaler Abweichungen
Vorteile des Screenings bei MednLab
- Keine zusatzliche Blutentnahme - dieselbe Probe wie fur den Vaterschaftstest
- Nicht-invasiv und risikofrei - kein Eingriff in die Gebarmutter
- Hohe Erkennungsrate - uber 99% fur Trisomie 21
- Fruh moglich - ab der 10. Schwangerschaftswoche
- Schnelle Ergebnisse - 5-7 Werktage nach Eingang der Proben im Labor
- Einfache Zubuchung - einfach als Option bei der Bestellung auswahlen
Wichtiger Hinweis: Screening ist keine Diagnose
Das Trisomie-Screening ist ein Screening-Test, kein diagnostischer Test. Es bestimmt die Wahrscheinlichkeit einer Trisomie mit hoher Genauigkeit. Bei einem auffalligen Ergebnis empfehlen wir dringend eine weiterfuhrende Diagnostik (z.B. Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie) durch Ihren Frauenarzt, um das Ergebnis abzusichern. Ein unauffaliges Screening-Ergebnis schliesst eine Trisomie nicht mit absoluter Sicherheit aus.
Haufige Fragen
Muss ich fur das Screening eine zusatzliche Probe abgeben?
Nein. Das Screening wird aus derselben Blutprobe durchgefuhrt, die Sie bereits fur den pranatalen Vaterschaftstest abgeben. Es ist kein zusatzlicher Aufwand notig.
Wann erhalte ich die Ergebnisse?
Die Screening-Ergebnisse werden zusammen mit Ihrem Vaterschaftstest-Ergebnis innerhalb von 5-7 Werktagen nach Eingang der Proben im Labor ubermittelt.
Was passiert bei einem auffalligen Ergebnis?
Bei einem auffalligen Screening-Ergebnis empfehlen wir, sich umgehend an Ihren Frauenarzt zu wenden. Dieser kann weiterfuhrende diagnostische Tests (wie eine Amniozentese) veranlassen, um das Ergebnis zu bestatigen oder auszuschliessen.
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